Sa stalnim poboljšanjem zahtjeva za kvalitetom potrošača, zahtjevi ljudi za kvalitetom optičkih leća također se postupno poboljšavaju, u isto vrijeme, svjetski zahtjevi za optičke leće također su sve stroži.Kako brzo prepoznati njegovu oznaku kvalitete?Danas ćemo pogledati standarde optičkih leća i povezane zahtjeve za označavanje u nekoliko zemalja.
Europska Unija
Europska unija zahtijeva da optičke leće moraju biti u skladu s Uredbom o medicinskim uređajima (EU) 2017/745 i certificirane kao kvalificirane.Za nesmetan ulazak na tržište EU može se dodati oznaka "CE".
Britanija
Nakon Brexita, Velika Britanija zahtijeva da optičke leće moraju biti u skladu s lokalnim propisima o medicinskim uređajima iz 2002. i moraju biti certificirane da budu kvalificirane prije dodavanja oznake "UKCA" kako bi nesmetano ušle na lokalno tržište.
Sjedinjene Države
U Sjedinjenim Američkim Državama, optičke leće također su strogo regulirane kao medicinski uređaji, a njihova kvaliteta mora zadovoljiti zahtjeve Savezne uprave za hranu i lijekove (FDA) (21 CFR 801.410) prije nego što se mogu uvesti.
Kina
Domaće tržište mora zadovoljiti zahtjeve standarda GB/T 38005-2019.
Intertek Product Performance Appraisal -- potvrda o učinkovitosti koju potrošači mogu razumjeti na prvi pogled.Proizvođači optičkih leća mogu nabrojati karakteristike performansi svojih proizvoda na ovom certifikatu kako bi istaknuli jedinstvenost proizvoda i poboljšali prodajnu vrijednost proizvoda.
Vrijeme objave: 3. rujna 2022